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　　內(nèi)蒙古大學(xué)的一項重大突破性研究于8月28日登上國際頂級期刊《細胞》（Cell），這是內(nèi)蒙古大學(xué)首次以第一單位在CNS（Cell、Nature、Science）正刊上發(fā)表的重大研究成果。該研究系統(tǒng)揭示小鼠及綿羊等哺乳動物母體肝臟在妊娠與哺乳期間，會發(fā)生高度規(guī)律且可循環(huán)的代謝重塑，仿佛一座精準(zhǔn)調(diào)度的“能量中樞”，指揮著母體與胎兒間的能量分配與供給。這一發(fā)現(xiàn)不僅刷新了人類對生命起源階段代謝調(diào)控的認知，也為多種母嬰疾病的臨床干預(yù)、生殖健康研究及畜牧業(yè)升級打開了全新的突破口。

　　長久以來，科學(xué)家雖已注意到母體在懷孕和哺乳階段會發(fā)生多系統(tǒng)適應(yīng)性變化，但肝臟這一人體最大代謝器官在其中所扮演的角色及其背后的分子機制始終成謎。為破解這一生命科學(xué)的重要問題，研究團隊運用先進的單細胞轉(zhuǎn)錄組測序與細胞軌跡追蹤技術(shù)，明確了小鼠肝臟在孕期、產(chǎn)后及哺乳期等階段的代謝規(guī)律。

　　令人驚嘆的是，母體肝臟展現(xiàn)出高度可預(yù)測的節(jié)律性變化，研究人員形象地稱其為“懷孕時鐘”。在妊娠早期，肝臟以能量儲備為核心任務(wù)，到孕晚期則轉(zhuǎn)為全力輸出，支撐胎兒高速生長，并保護母體應(yīng)對代謝壓力。而產(chǎn)后若未哺乳，肝臟迅速“歸零”至孕前狀態(tài)；一旦啟動哺乳，則切換至一條前所未有的“高輸出通道”，大幅提升脂肪合成與供給能力，保障乳汁營養(yǎng)與新生兒成長。

　　更關(guān)鍵的是，團隊成功鎖定兩個調(diào)控這一過程的“代謝開關(guān)”：gp130和ACSS2。前者主導(dǎo)妊娠期肝代謝重組，缺失會導(dǎo)致母體能量供應(yīng)不足、胎兒發(fā)育遲緩；后者則是哺乳期乳汁脂肪合成的“總開關(guān)”，若功能缺失，母體食欲下降、幼崽生長受限。研究還進一步在綿羊模型中驗證該機制在哺乳動物中高度保守，凸顯其廣泛的生物學(xué)意義。

　　該項研究的影響跨越基礎(chǔ)科學(xué)、醫(yī)學(xué)與產(chǎn)業(yè)三大維度。它不僅建立了研究器官適應(yīng)性與可塑性的新模型，也為孕期代謝異常、胎兒發(fā)育障礙、產(chǎn)后泌乳不足等疾病的機制研究與防治策略帶來曙光。同時，通過靶向調(diào)控肝臟代謝關(guān)鍵因子，未來有望定向優(yōu)化乳汁成分、提升乳品營養(yǎng)價值，推動營養(yǎng)干預(yù)進入精準(zhǔn)時代。

　　尤為值得關(guān)注的是，這一成果為畜牧產(chǎn)業(yè)提供了全新的發(fā)展視角，即從傳統(tǒng)的性狀選育，深入到分子層面的精準(zhǔn)代謝調(diào)控，有望培育出繁殖性能更強、乳質(zhì)更優(yōu)的家畜新品種，賦能畜牧業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。（記者  白蓮）